生物提取工艺之疫苗篇

  主要是收集液体中的生物疫苗固体颗粒，菌体且不能被灭活。分离后液体达到肉眼不见固形颗粒。待分离生物疫苗液体，含菌类固量比较高，15%左右，需要进行4-6度的冷冻分离，采用变频控制，低转速-中转速-高转速情况下，利用管式离心机的高转速，高离心力，进行澄清分离，收集获得活体菌类，得到纯净液体。

  生物制药严格要求无菌制造流程管理、极致清洁能力、密闭式产品处理、轻柔性产品处理、高效回收活性成分,而专为生物制药领域设计的生物制药分离机，符合GMP认证要求。

  以我们数年在生物制药行业分离机的制造和应用经验，采用新技术对分离设备进行了多项创新性改进，始终确保产品有效成分的高收率。并通过一流的工程优化设计，确保设备在终身使用期间高效、经济、可靠地运行。 

疫苗

采用全封闭、蒸汽灭菌式超速管式分离机是从鸡胚的尿囊液中提取和浓缩纯化有效抗原,清除细胞碎片等杂质的选择.

■ A和B型肝炎

■ C型脑膜炎

■ 流行性腮腺炎，麻疹，风疹

■ 流行性感冒

■ 肺炎球菌疫苗

■ 脊髓灰质炎

■ 白喉

■ 破伤风

■ 百日咳

洗涤，并使用离心法再次进行分离。两次分离得到的上清液混合后进入后续工艺。对该封闭式加工工艺中产出物必须在（至少） 121°C的环境下进行灭菌。全封闭、蒸汽灭菌式超速分离机适用于该工艺过程，并可通过无菌方式将其管道连接至其它后续处理设备。